INano™ Optimux是一台适用性非常广的GMP级多功能连续纳米药物制备系统，不仅可以用于LNP（脂质纳米颗粒）包封等纳米药物的放大工艺自动开发，还可用于GMP生产，包括早期CMC研究，上下游工艺研究，临床样本制备及中等规模GMP生产。

• 最灵活的制备体积：0.3mL*-100L
• 智能化工艺筛选，支持全自动序列筛选不同工艺参数
• 混合结构可选：微流控混合，T-mixer，及各种定制或第三方混合芯片（可重复使用）
• 系统自带自动CIP系统，全程审计追踪，更合规更高效
• 具备流速传感器，可实时监测流速
• 整机设计和制造符合GMP相关标准，软件、符合FDA 21CFR part 11，提供完善的GMP验证文件（中英文）及活动                 

*微量制备模式下

最宽的制备能力，最高的回收率

INano™ Optimux支持最低300μL的微量体积制备以及低至50mL的工艺开发模式和最高100L的GMP生产模式，独有的专利控制算法可以将废液量控制在≤50ml^*。

智能化工艺筛选

INano™ Optimux 配备了自动样本收集系统和自动灌注系统，用户可在工艺开发过程中设置不同的工艺条件进行自动化筛选，大幅提高开发速度。

多种混合结构任选

INano™ Optimux作为平台化设备，除了支持微流控/T-mixer 芯片外，还可根据客户需求定制芯片，并提供多种芯片材质供选择。

强大的自动CIP系统

传统LNP制备设备的清洁以及内毒素控制，需要不停的手动去换清洗液，繁琐且不被系统记录，合规性存在重大挑战。INano™ Optimux整合了自动CIP系统，做到真正意义的全流程无人看管且被系统全程记录，让您彻底告别了“清洁3小时，制备10分钟”的窘境！

从临床前到临床开发均可实现一致的关键质量属性（CQA）

INano™ Optimux支持直接使用与早期临床前研发用混合芯片一致的芯片，确保所有制备工艺参数可以保持不变，避免了二次工艺开发，强力保障了放大的成功性，您也可以轻易成为工艺专家！

法规符合性

设备严格遵循GMP、cGMP、EudraLex法规，参照ASME BPE标准作为设计和生产指南，采用高品质的材料和零部件，保证设备的稳定、可靠！

完整的文档和可追溯性

设备操作系统严格遵循FDA 21CFR part 11设计，带多级用户权限管理，数据只能记录，审计追踪，电子签名等。